CE인증을 받았는데 왜 CB를 걸까?

CE인증을 받았습니다.

LVD/EMC Test reports가 나왔습니다.

그래서 Buyer한테 자신있게 말합니다.

우리 CE 인증 받았다.. 라고..

그랬더니 Buyer가 CB를 달라고 합니다.

왠 CB?


일단 용어부터..

NCB: : National Certification Body, 국가인증기관

CB: Certification Bod, 제조자가 한 국가의 시험기관으로부터 규격에 적합하다는 CE인증서

및 시험성적서를 발급 받은 경우, 제품을 다른 나라로 판매하고자 할 때에는 시험성적서를

첨부하여 CB인증서를 해당국가 의 CB시험소에 제출하면, 최소한의 절차를 거쳐 그 나라의

국가 인증마크의 사용을 허가 받을 수 있는 제도

CE-Mark에서는 인증주체에 따라 크게 두 가지의 종류로 나눠집니다.

a)    CoC(Certificate of Conformity : 적합성 인증) :

- 제 3자 승인기관 (Notified Body : NB)에서 발행

승인기관 (Notified Body : NB) 이 제조자 또는 제조자의 대리인이 적합성을 스스로 확인하고 적합성을 스스로 선언한 DOC와 기술구조문서(TCF)를  검토하고 관련 법규 및 규격에 대한 적합성이 확인될 때 발급되는 승인기관 (Notified Body : NB) (Notified Body : NB)의 증명서입니다.

승인기관이 발행한 인증서에는  인증기관의 번호가 기입된 CE-Mark를 확인할  수 있습니다.

b)    DoC(Declaration of Conformity : 적합성 선언) :

 - 제조자 대표 스스로가 선언서를 작성, 발행

제조자 또 제조자의 대리인이 자신의 책임하에 제품시험 등을 통하여 대상제품이 지침 및 규격에 적합함이 확인될 때 기술구조문서(TCF)에 기초하여 DOC를 작성,  서명함으로써 스스로의 적합성을 선언하고 인증마크를  해당 제품에 부착하는 것입니다.

참고 ; 제품 시험이 해당되는 경우에  제품의 시험은 제조자 또는 제조자 대리인의 관리책임하에  수행되어야 합니다. CE의 승인기관 (Notified Body : NB) (Notified Body : NB)은 제조자  또는 재조자 대리인의 책임하에 수행한 제품시험보고서를 가장 신뢰합니다. 만일 외부 시험기관에  제품 시험을 의뢰 할 경우, 사용되는 계측기기의 교정여부, 그리고 적용되어야 할 모든 규격과 지침이 모두 적용되었는지 여부를 확인할 필요가 있습니다.

쉽게 정리해보면


CE는 유럽에서 판매할 수 있는 인증이고, EU..

CB는 CB를 인정해주는 나라에 팔수 있는 인증인데.. Body는 IECEE..

미국은 FDA와 UL을 한다하고.. 중국은 의약국 허가를 기본적으로 받아야 하고..

그리고.. 다른 나라는.. 모르겠네..